• Vi satsar på lokal kömiljard!

    Efter att regeringen beslutat att avskaffa kömiljarden, som bidrog till kortare vårdköer, har tillgängligheten till vård i hela landet försämrats.

    I Vårdanlys nya skrift ”Löftesfri garanti” slås fast att ”Regeringen bör fokusera den statliga styrningen på att långsiktigt förbättra förutsättningarna för tillgänglighet och ställa krav på landstinget att leva upp till vårdgrandin”. Tyvärr tror jag inte att regeringen kommer hörsamma detta kloka råd.

    I avsaknad av initiativ från reg...

  • Många myter om vinster i välfärden

    Så har sommarledigheten gått mot sitt slut och i landstinget drar den politiska verkligheten igång på allvar denna vecka. Jag ser fram emot en spännande höst med bland annat invigning av ett nytt Reumatologiskt centrum, en rad nya vårdprogram bland annat för neonatalvård och så ska den första patienten tas emot på Nya Karolinska sjukhuset. Och mycket, mycket annat. Det blev en intensiv vecka i Almedalen för min del med många paneler, rundabordsamtal, möten och goda diskussioner. Jag reagerade...

  • Leva med psoriasis

    Kära vår, du är så välkommen – det efterlängtade ljuset och kvällarna som inte är nattsvarta utan lite längre. Det är underbart!

    I torsdags deltog jag i ett rundabordssamtal med Patientföreningen Ung med Psoriasis och Lilly läkemedel på Freys Hotell. Jag fick möta två unga tjejer som är aktiva i Ung med Psoriasis och de berättade på ett väldigt personligt sätt sina upplevelser och erfarenheter av sjukdomen. Vi blev alla väldigt berörda. En av dem har bestämt sig för att inte skaffa egn...

  • Sjukvård i världsklass förutsätter också koll på kostnaderna

    I dag rapporterar DN och SVT ABC om akutsjukhusens ekonomi. Den medierepportering som skett tycker jag ger uppfattningen att det skulle vara något skumt eller hemligt kring akutsjukhusens ekonomi. Men att ekonomin är ansträngd är ingen hemlighet. Det har olika orsaker bland annat högre kostnader för bemanning, läkemedel och nya mer avancerade behandlingsmetoder som är mer kostsamma.

    Fler överlever svåra sjukdomar längre och vi kan bota och lindra på helt nya sätt i dag. Samtidigt växer...

  • Sällsynta diagnoser – ökat nationellt ansvar krävs

    Nyligen träffade jag en kvinna vars berättelse berörde mig djupt. Hon lider av en mycket ovanlig sjukdom som kallas systemisk Mastocytos. Mastcellerna hos en patient med sjukdomen ökar och klumpar ihop sig. Det kan ske i benmärg, lever, mjälte, lymfkörtlar eller i mag- och tarmkanalen. Symtomen hos de som drabbas är ofta potentiellt livshotande med återkommande och oförklarad anafylaxi (allergisk chock).

    Behandling genom läkemedel finns att tillgå men de är mycket dyra. Efter en lång k...