Klassa endometrios som en folksjukdom

Ewa Sundkvist, oppositionsregionråd för Kristdemokraterna

Oppositionsråd Ewa Sundkvist och Elin Enes, ledamot i Regionfullmäktige skriver i Länsposten 23 april om kvinnosjukdomen Endometrios:

”Endometrios är en för många okänd sjukdom bland såväl sjukvårds-, skolpersonal som allmänhet. Det leder till att många kvinnor idag inte får vare sig diagnos eller behandling. Många får också en felaktig diagnos som förvärrar situationen. Det är nu dags att klassa endometrios som en folksjukdom och låta Socialstyrelsen tar fram nationella riktlinjer för diagnos och behandling. Likaså bör sjukdomen synliggöras i skola och i sjukvård.

Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som idag drabbar cirka 200 000 svenska kvinnor och cirka 176 miljoner kvinnor världen över. 60 procent av dessa kvinnor har någon form av symtom och 20 procent har mycket svåra symtom. Endometrios uppkommer när livmoderslemhinnan inte stöts bort vid menstruation utan vandrar in i buken via äggstockarna.

Kvinnor med endometrios kan få så svår smärta att de inte klarar av att arbeta eller studera när det är som värst. Smärtorna är ofta så kraftiga att kvinnan kräks, får diarré eller svimmar. Enligt en studie ledd av Matts Olovsson, överläkare vid Nationellt Endometrioscentrum i Uppsala är kvinnor med endometrios har sjukfrånvaro på i snitt 38 dagar per år. Genomsnittet för kvinnor är nio dagar per år. Därför behöver kvinnor med endometrios ges möjlighet till sjukskrivning som godkänns av Försäkringskassan, något som krångligt idag.

Många kvinnor med endometrios lider i det tysta, utan att ens veta att det finns en diagnos och möjligheter till behandling och hjälp. Den svenska föreningen för obstetrik och gynekologi delar i likhet med många patienters kritik av bristerna i vården och hur de drabbade kvinnorna ofta bemöts av vården. Sveriges endometriosexperter är också kritiska till att vården inte tar de drabbade kvinnorna på allvar när de söker hjälp utan att kvinnorna ofta blir avfärdade eller får felaktig behandling.

Det är nu dags att vi tar dessa kvinnor på allvar. Genom att klassa endometrios som en folksjukdom skulle det behöva tas fram nationella riktlinjer för behandling och bemötande av kvinnor som lider av endometrios. Arbetet för nationella riktlinjer är dock en utdragen process, som inte sällan tar upp till fyra-fem år för att implementeras i verksamheterna. Dessa kvinnor ska inte behöva vänta i flera år på nationella riktlinjer. Därför borde vi kunna införa någon form av regionala riktlinjer för behandling av patienter med endometrios snarast. Inga kvinnor ska behöva lida i onödan.

Ewa Sundkvist, oppositionsråd för Kristdemokraterna i Region Örebro län

Elin Enes, ledamot för Kristdemokraterna i Regionfullmäktige”