INGEN FÖRÄLDER SKA BEHÖVA GÅ SÖNDER

NPF påverkar inte bara barnet – det kan påverka hela familjen.

Att vara förälder till ett barn med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar, NPF, kan innebära en vardag med många kontakter, återkommande möten och ett stort ansvar för att få olika delar av samhällets stöd att fungera.

Kontakter med förskola eller skola, vård, habilitering och myndigheter kan ta mycket tid och energi. Föräldrar kan behöva samordna insatser, följa upp beslut, hantera frånvaro och samtidigt finnas där för sitt barn och för resten av familjen.

När stödet inte räcker till kan konsekvenserna bli stora. En del föräldrar kan behöva stanna hemma från arbetet, gå ner i arbetstid eller vara sjukskrivnaför att få vardagen att gå ihop.

Det kan påverka:

• familjens ekonomi
• föräldrarnas möjlighet att arbeta
• återhämtning och ork
• relationer och familjeliv
• barnets möjlighet att få rätt stöd i rätt tid

Det handlar därför inte bara om den enskilda familjen. När familjer inte får det stöd de behöver kan det också få konsekvenser för arbetsliv, sjukfrånvaro och samhällets resurser.

NPF-FAMILJER BEHÖVER:

• Tidiga insatser
  Så att stöd kan sättas in innan problemen växer sig större.
• Samordnat stöd
  Så att familjen inte själv behöver hålla ihop alla kontakter mellan olika verksamheter.
• Tydliga kontaktvägar
  Så att det är lättare att veta vart man ska vända sig och vem som ansvarar för vad.
• Kontinuitet över tid
  Så att stödet inte försvinner när en kontaktperson, skola eller annan insats förändras.
• Stöd även till föräldrarna
  Föräldrar behöver också möjlighet till information, vägledning, avlastning och återhämtning.

NÄR STÖDET FUNGERAR BÄTTRE

När familjer får rätt stöd i tid kan föräldrar få bättre förutsättningar att orka vardagen, finnas där för sina barn och samtidigt behålla en hållbar anknytning till arbetslivet.

Att stärka stödet till NPF-familjer handlar om att stärka både barnen, föräldrarna och samhället.