Nu sätter Alliansen ljuset på endometrios

Pressmeddelande
25 maj 2015

Stockholms läns landsting ska bli bättre på att fånga upp patienter med endometrios, den dolda folksjukdom som varje år drabbar 200 000 kvinnor. Alliansen skriver i sin budget att länets kapacitet för att sätta diagnosen ska genomlysas och kunskapen om sjukdomen öka.

– Många kvinnor går igenom ett stort lidande för att de inte får den hjälp de behöver. Vårdcentralerna och husläkarmottagningarna måste fånga upp patienter med endometrios och skicka dem vidare till specialister i till exempel Huddinge och Danderyd där det i dag finns endometriosmottagningar, säger Ella Bohlin (KD), landstingsråd med ansvar för kvinnosjukvården.

Endometrios visar sig oftast genom kraftiga smärtor före och efter menstruation. Ungefär en av tio kvinnor i fertil ålder drabbas. Det finns inget botemedel, men behandling för att leva med smärtorna.

– Det här är ett prioriterat område för Stockholms läns landsting och för mig. Enligt experter på endometrios innebär sjukdomen kostnader på ungefär 93 000 kronor per person och år. En stor del av den kostnaden skulle vi kunna undvika genom att de som drabbas får en tidig diagnos, men framför allt skulle vi minska den mänskliga kostnaden för patienterna betydligt, säger Ella Bohlin.

För mer information:
Roksana Parsan
Pressekreterare
070-737 45 16

Läs mer hos Stockholm Direkt: ”Endometrios måste klassas som en folksjukdom” >>