• Interpellation: Iktyos sällsynt hudsjukdom

    Kort fakta om Iktyos: Samlingsnamn för en grupp mer eller mindre sällsynta hudsjukdomar på hela eller delar av kroppen. De flesta varianter är mycket svåra. Det föds 2-4 barn per år med svår Iktyos. Det finns inget botemedel. Behandlingen går ut på att lindra symptomen med bland annat bad/dusch och smörjning dagligen. En del har behov av invärtes medicinering.

    Mina frågor är:

    • Hur många barn och vuxna har diagnosen i vårt län?
    • Kan vi ta hand om dessa patienter inom vårt län eller blir de remitterade till andra län?

    Mona Hammarstedt
    Kristdemokraterna

    Inlägget är en interpellation till Hälso- och sjukvårdsnämndens ordförande.

    Specialistvård | iktyos · hud · interpellation · Mona Hammarstedt